Thứ ba, 17/4/2018, 22h49

Chương trình tiêm chủng mở rộng năm 2018: 3 loại vaccine mới được đưa vào sử dụng

Chiu 16-4, B Y tế và Vin V sinh dch t Trung ương đã t chc Hi tho truyn thông v mt s vaccine mi trin khai trong tiêm chng m rng năm 2018.

T tháng 6-2018, vaccine ComBe Five s thay thế cho vaccine Quinvaxem trong chương trình tiêm chng m rng. Ảnh: K.Anh

Tại đây, GS.TS Đặng Đức Anh - Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương - cho biết, 3 loại vaccine mới được đưa vào sử dụng trong chương trình tiêm chủng mở rộng năm 2018 là vaccine phòng bệnh sởi - rubella (MRVAC) do Việt Nam sản xuất, vaccine bại liệt tiêm (IPV) do Sanofi (Pháp) sản xuất và vaccine “5 trong 1” ComBe Five do Ấn Độ sản xuất. Cả 3 loại vaccine này đều đã đạt thẩm định của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

Trước khi được đưa vào sử dụng trên diện rộng, các loại vaccine mới này đều đã được thử nghiệm tại nhiều địa phương với độ an toàn cao, hiệu quả phòng bệnh đảm bảo yêu cầu đề ra.  

Trong đó, vaccine “5 trong 1” ComBe Five (do Ấn Độ sản xuất) sẽ được dùng để thay thế cho vaccine “5 trong 1” Quinvaxem vì hiện nay nhà sản xuất Berna Biotech (Hàn Quốc) đã ngừng sản xuất vaccine Quinvaxem.

Theo PGS.TS Trần Như Dương - Phó Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, vaccine ComBe Five có thành phần và tác dụng tương tự như Quinvaxem phòng các bệnh: bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B và viêm phổi/viêm màng não mủ do vi khuẩn Hib. Vaccine ComBe Five đã đạt các tiêu chuẩn về kiểm định của WHO và được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam từ tháng 5-2017.

Đáng chú ý, trước khi được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, vaccine này đã được sử dụng tại hơn 43 quốc gia trên thế giới với trên 400 triệu liều được tiêm bảo đảm an toàn và đây cũng là vaccine được UNICEF cung ứng cho nhiều quốc gia trên thế giới.

Riêng tại Việt Nam, sẽ sử dụng khoảng 5 triệu liều vaccine/năm. Hiện vaccine này đã được sử dụng thí điểm nhóm nhỏ ở bốn huyện Bình Lục, Kim Bảng, Thanh Liêm và Lý Nhân (tỉnh Hà Nam). Kết quả theo dõi 28 ngày sau tiêm cho thấy 70-86,7% trẻ bị đau chỗ tiêm; 35,7-39,3% trẻ bị đỏ và quầng đỏ ở vị trí tiêm; 34,4-39,1% trẻ bị sốt; 8,9-24% trẻ bỏ bú, bỏ ăn... Đặc biệt không ghi nhận bất kỳ phản ứng nghiêm trọng nào sau tiêm chủng.

Dự kiến việc chuyển đổi sử dụng vaccine ComBe Five thay thế Quinvaxem sẽ được triển khai trên toàn quốc trong tháng 6 và 7-2018.

Trước khi triển khai trên toàn quốc, dự án tiêm chủng mở rộng sẽ triển khai tại 4 tỉnh Hà Nam, Bình Định, Kon Tum và Đồng Tháp.

Lịch tiêm chủng vaccine ComBe Five cũng giống với vaccine Quinvaxem.

Đối với vaccine sởi - rubella (MRVAC) do Việt Nam sản xuất được dùng thay thế cho vaccine sởi - rubella do Ấn Độ sản xuất. Bắt đầu từ tháng 4-2018, vaccine MRVAC đã được sử dụng trên quy mô toàn quốc cho trẻ từ 18 tháng tuổi trong chương trình tiêm chủng mở rộng. Đến nay đã có 19 tỉnh, thành tổ chức tiêm vaccine MRVAC cho trên 50.000 trẻ từ 18-24 tháng tuổi, hiện không ghi nhận bất kỳ trường hợp phản ứng nặng nào sau tiêm.

Đối với vaccine bại liệt tiêm (IPV), Bộ Y tế khuyến cáo, cùng với tiếp tục cho trẻ 2, 3, 4 tháng tuổi uống 3 liều vaccine bại liệt OPV (vaccine bại liệt 2 tuýp) thì cần sử dụng thêm 1 liều vaccine bại liệt tiêm IPV cho trẻ dưới 1 tuổi trong lịch tiêm chủng thường xuyên. Vaccine bại liệt IPV do hãng Sanofi sản xuất và được cấp phép lưu hành ở nước ta. Đây là loại vaccine được Liên minh Toàn cầu vaccine và tiêm chủng (GAVI) hỗ trợ và được cung ứng bởi UNICEF.

Thu Hương